3 awayên balkêş ên ku kîmyageran îsal pêkhateyan çêkirine
ji hêla Bethany Halford ve
ENZÎMÊN PÊŞKETÎ GIRÊDANÊN BIARYL AVAKIRIN
Nexşeya ku girêdana biarîl a bi katalîzasyona enzîmê nîşan dide.
Kîmyager molekulên biarîl, ku komên arîl ên ku bi girêdanek yekane ve bi hev ve girêdayî ne, wekî lîgandên kiral, blokên avakirina materyalan û dermanan bikar tînin. Lê çêkirina motîfa biarîl bi reaksiyonên katalîzkirî yên metalî, wekî girêdanên xaçerê yên Suzuki û Negishi, bi gelemperî çend gavên sentetîk hewce dike da ku hevkarên girêdanê çêbike. Wekî din, ev reaksiyonên katalîzkirî yên metalî dema ku biarîlên mezin çêdikin têk diçin. Bi îlhama şiyana enzîman a katalîzkirina reaksiyonan, tîmek bi serokatiya Alison RH Narayan a Zanîngeha Michiganê pêşveçûna rasterast bikar anî da ku enzîmek sîtokrom P450 biafirîne ku molekulek biarîl bi rêya girêdana oksîdatîf a girêdanên karbon-hîdrojenê yên aromatîk ava dike. Enzîm molekulên aromatîk bi hev ve girêdide da ku li dora girêdanek bi zivirîna astengkirî stereoizomerek biafirîne (tê nîşandan). Lêkolîner difikirin ku ev rêbaza biyokatalîtîk dikare bibe veguherînek bingehîn ji bo çêkirina girêdanên biarîl (Nature 2022, DOI: 10.1038/s41586-021-04365-7).
REÇETA AMINÊN SÊRTÎYER LI SER XWÊYA HINIK
Nexşe reaksiyonekê nîşan dide ku tê de amînên sêyemîn ji ên duyemîn çêdibin.
Têkelkirina katalîzatorên metal ên ku hewcedarê elektronan in bi amînên dewlemend ên elektronan re bi gelemperî katalîzatoran dikuje, ji ber vê yekê reagentên metal nikarin ji bo çêkirina amînên sêyemîn ji amînên duyemîn werin bikar anîn. M. Christina White û hevkarên wî li Zanîngeha Illinois Urbana-Champaign fêm kirin ku ew dikarin vê pirsgirêkê çareser bikin ger ew hinek biharatên şor li reçeteya xwe ya reaktant zêde bikin. Bi veguherandina amînên duyemîn bo xwêyên amonyûmê, kîmyageran dît ku ew dikarin van pêkhateyan bi olefînên termînal, oksîdanek, û katalîzatorek sulfoksîda paladyûmê re reaksiyon bikin da ku gelek amînên sêyemîn bi cûrbecûr komên fonksiyonel biafirînin (mînakek hatî nîşandan). Kîmyageran reaksiyon bikar anîn da ku dermanên antîpsîkotîk Abilify û Semap çêbikin û dermanên heyî yên ku amînên duyemîn in, wekî antîdepresan Prozac, veguherînin amînên sêyemîn, û nîşan didin ka kîmyager çawa dikarin dermanên nû ji yên heyî çêbikin (Science 2022, DOI: 10.1126/science.abn8382).
AZAARENES KÊMKIRINA KARBONÊ KIRIN
Nexşe nîşan dide ku N-oksîda kînolînê vediguhere N-asîlîndolê.
Îsal kîmyageran li repertuwara sererastkirina molekulî zêde kirin, ku ew reaksiyon in ku guhertinan di navikên molekulên tevlihev de dikin. Di mînakekê de, lêkolîneran veguherînek pêşxistin ku ronahî û asîdê bikar tîne da ku karbonek yekane ji azaarenên şeş-endamî di N-oksîtên kînolîn de qut bike da ku N-asîlîndolên bi zengilên pênc-endamî çêbike (mînakek tê nîşandan). Reaksiyon, ku ji hêla kîmyagerên di koma Mark D. Levin de li Zanîngeha Chicagoyê hatî pêşve xistin, li ser reaksiyonek e ku lampa zîv tê de heye, ku gelek dirêjahiyên pêlan ên ronahiyê derdixe. Levin û hevkarên wî dîtin ku karanîna dîodek ronahîder ku ronahiyê di 390 nm de derdixe, kontrola çêtir dide wan û dihêle ku reaksiyonê ji bo N-oksîtên kînolîn gelemperî bikin. Reaksiyona nû rêyek dide çêkerên molekulan ku navikên pêkhateyên tevlihev ji nû ve ava bikin û dikare alîkariya kîmyagerên derman bike ku dixwazin pirtûkxaneyên xwe yên namzetên dermanan berfireh bikin (Science 2022, DOI: 10.1126/science.abo4282).
Dema weşandinê: 19ê Kanûna Pêşîn a 2022an