3 awayên balkêş ên ku kîmyazan îsal pêkhatin ava kirin
ji aliyê Bethany Halford
ENZÎMÊN PÊŞKEVE BINÇEYÊN BIARYL AVAKIRIN
Pîvana ku pêwendiyek biaryl-katalîzekirî ya enzîmê nîşan dide.
Kîmyazan molekulên biaryl bikar tînin, yên ku komên arîl ên ku bi girêdanek yek ve bi hev ve girêdayî ne, wekî lîgandên chiral, blokên avakirina materyal û dermanan bikar tînin.Lê çêkirina motîfa biaryl bi reaksiyonên katalîzasyona metal, wek hevgirêdanên Suzuki û Negishi, bi gelemperî çend gavên sentetîk hewce dike ku hevkarên hevberdanê çêbikin.Wekî din, van reaksiyonên katalîzekirî yên metal dema ku biarylên mezin têne çêkirin diqewimin.Ji kapasîteya enzîman a katalîzasyona reaksiyonên îlhama xwe girtiye, tîmek bi serokatiya Alison RH Narayan a Zanîngeha Michiganê peşveçûnek rasterast bikar anî da ku enzîmek cytochrome P450 biafirîne ku molekulek biaryl bi hevgirtina oksîdasyonî ya girêdanên karbon-hîdrojen ên aromatîk ava dike.Enzîm molekulên aromatîkî bi hev ve girêdide da ku yek stereoizomerek li dora girêdanek bi zivirîna astengkirî çêbike (nîşan dide).Lekolînwan difikirin ku ev nêzîkatiya biyokatalîtîk dikare bibe veguherînek nan û rûnê ji bo çêkirina girêdanên biaryl (Nature 2022, DOI: 10.1038 / s41586-021-04365-7).
RÊÇEYA JI BO AMÎNÊN SÊYEMÎN LI SER KÎKÊ XWÊ YE
Scheme reaksiyonek nîşan dide ku amînên sêyemîn ji yên duyemîn çêdike.
Tevlihevkirina katalîzatorên metal ên birçî elektron bi amînên dewlemend ên elektron re bi gelemperî katalîzatoran dikuje, ji ber vê yekê reagentên metal nikarin ji bo avakirina amînên sêyem ji amînên duyemîn werin bikar anîn.M. Christina White û hevkarên xwe li Zanîngeha Illinois Urbana-Champaign fêm kirin ku ew dikarin vê pirsgirêkê ji holê rabikin ger ku ew hin demsalên şor li reçeteya xweya reaktant zêde bikin.Bi veguheztina amînên duyemîn nav xwêyên amonyûmê, kîmyazan dît ku ew dikarin van pêkhateyan bi olefînên termînalê, oksîdanek, û katalîzatorek palladyûm sulfoksîdê re bertek nîşan bidin da ku amînên sêyem ên bi cûrbecûr komên fonksiyonel biafirînin (mînakek tê nîşandan).Kîmyazan reaksiyonê bikar anîn da ku dermanên antîpsîkotîkî Abilify û Semap çêbikin û dermanên heyî yên ku amînên duyemîn in, wek antîdepresant Prozac, veguherînin amînên sêyem, nîşan didin ka kîmyazan çawa dikarin dermanên nû ji yên heyî çêbikin (Zanist 2022, DOI: 10.1126/science.abn8382).
AZAARENÊN KONTRAKONA KARBONÊ KIRIN
Scheme nîşan dide ku quinoline N-oxide veguherî N-acylindole.
Îsal kîmyazan li repertuwara edîtoriya molekulî zêde kirin, ku ev reaksiyonên ku guherînan di navokên molekulên tevlihev de çêdikin in.Di mînakek de, lêkolîneran veguhertinek pêş xistin ku ronahiyê û asîdê bikar tîne da ku karbonek yekane ji azaarenên şeş-endam ên di quinoline N-oksîtê de qut bike da ku N-acylindoles bi zengilên pênc-endam re çêbike (mînak tê nîşandan).Reaksiyona ku ji aliyê kîmyazanên koma Mark D. Levin ve li Zanîngeha Chicagoyê hatiye çêkirin, li ser bingeha reaksiyonê ye ku çirayek merkurî tê de ye, ku çend dirêjahiya pêlên ronahiyê derdixe.Levin û hevkarên xwe dîtin ku bi karanîna dîodek ronahiyê ya ku di 390 nm de ronahiyê diweşîne wan kontrolek çêtir da wan û hişt ku ew reaksiyonê gelemperî ji bo quinoline N-oxides bikin.Reaksiyona nû rêyek dide çêkerên molekulê ku ji nû ve çêkerên pêkhateyên kompleks ji nû ve çêbikin û dikare alîkariya kîmyagerên derman bike ku dixwazin pirtûkxaneyên xwe yên berendamên derman berfireh bikin (Zanist 2022, DOI: 10.1126/science.abo4282).
Dema şandinê: Dec-19-2022